LOS RECEPTORES ACE2 Y TMPRSS2 DEL SARS-COV-2 SE EXPRESAN PRINCIPALMENTE EN CÉLULAS SECRETORAS TRANSITORIAS BRONQUIALES

resumen ;

Soeren Lukassen

 Robert Lorenz Chua ,Timo Trefzer, Nicolas C Kahn, Marc A Schneider, Thomas Muley, Hauke ​​Winter, Michael Meister , Carmen Veith , Botas Agnes W, Bianca P Hennig ,Michael Kreuter ,Christian Conrad ,Roland Eils

La pandemia del SARS-CoV-2 que afecta el sistema respiratorio humano desafía severamente la salud pública y exige con urgencia aumentar nuestra comprensión de la patogénesis del COVID-19, especialmente los factores del huésped que facilitan la infección y replicación del virus. Se informó que el SARS-CoV-2 ingresaba a las células mediante la unión a ACE2, seguido de su preparación por TMPRSS2. Aquí, investigamos los niveles de expresión de ACE2 y TMPRSS2 y su distribución entre los tipos de células en el tejido pulmonar (doce donantes, 39.778 células) y en células derivadas de ramas bronquiales subsegmentarias (cuatro donantes, 17.521 células) por secuenciación de un solo núcleo y ARN de una sola célula, respectivamente. . Mientras TMPRSS2 se expresa fuertemente en ambos tejidos, en las ramas bronquiales subsegmentarias ACE2se expresa predominantemente en un tipo de célula secretora transitoria. Curiosamente, estas células que se diferencian transitoriamente muestran un enriquecimiento para las vías relacionadas con la función RHO GTPasa y los procesos virales que sugieren una mayor vulnerabilidad para la infección por SARS-CoV-2. Nuestros datos proporcionan un rico recurso para futuras investigaciones de infección y patogénesis de COVID-19.

Sinopsis

Tomado  de the embo journal , sugerido en trabajo de biteochniques

ver trabajo completo en ; https://www.embopress.org/doi/10.15252/embj.20105114