J Infect Dis. 2012 23 de julio. Protección contra la infección por Clostridium difficile Con amplia capacidad de neutralización anticuerpos antitoxina monoclonales.
Marozsan AJ, D Ma, KA Nagashima, BJ Kennedy, YK Kang, RR Arrigale, GP Donovan, WW Magargal, PJ Maddon, WC Olson.
SourceProgenics Pharmaceuticals, Inc., Tarrytown, Nueva York.
Resumen
La bacteria formadora de esporas de Clostridium difficile es la principal causa de diarrea adquirida en el hospital y en el mundo pseudomembranosa colitis. Infección por C. difficile (CDI) está mediada por toxinas bacterianas 2, A y B; neutralizar estas toxinas con anticuerpos monoclonales (Acm) ofrece una posible estrategia no antibióticas para combatir la creciente prevalencia, severidad y recurrencia de la CDI. MAbs nuevos antitoxina se generaron en los ratones y se humaniza. La antitoxina humanizado Un mAb PA-50 y la antitoxina B MAB PA-41 tienen potencias picomolares in vitro y se unen a nuevas regiones de las toxinas respectivos. En un modelo de hámster para CDI, 95% de los animales tratados con una combinación de humanizado PA-50 y PA 41-mostraron supervivencia a largo plazo en relación con 0% de supervivencia de animales tratados con antibióticos estándar o mAbs comparadores. Estos mAbs humanizados dar una idea de la intoxicación por C. difficile y prometedores como potenciales agentes no antibióticas para mejorar el manejo clínico de la CDI.
Enviado por DNA2.0
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