Digemid pide a
médicos replantear tratamientos con Ketoconazol
También recomendó a
pacientes evitar el producto genérico que se vende en tabletas, ya que provoca
daños en el hígado y riñones
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
(Digemid) recomendó a los médicos y pacientes replantear los tratamientos de
enfermedades provocadas por hongos que impliquen el consumo de tabletas de
Ketoconazol (nombre genérico), muy utilizado en nuestro país.
La disposición se emitió luego de que la Administración de
Alimentos y Medicamentos de los EE.UU (FDA), informara de severos casos de daño
hepático, trasplantes de hígado y hasta muertes por el consumo de este fármaco.
“Las tabletas de Ketoconazol también pueden causar
insuficiencia suprarrenal al disminuir la producción de corticoides en el
cuerpo. Al interactuar con otros medicamentos o con el alcohol, también puede
generar consecuencias graves y peligrosas en el ritmo cardiaco”, informó Digemid
a El Comercio.
Este organismo dispuso, además, que los laboratorios que
fabriquen o importen este medicamento incluyan en sus presentaciones las
complicaciones que acarrea, y especifique que su uso solo está recomendado
cuando el paciente es alérgico a otros antimicóticos.
Los pacientes que consumen Ketoconazol deberán consultar con
su médico si presentan algunos de estos síntomas: pérdida del apetito, náuseas,
vómito, malestar abdominal, fiebre, indisposición o cansancio inusual,
ictericia (piel y la parte blanca de los ojos de color amarillo), dolor en el
hígado (parte superior derecha del abdomen), heces claras y orina oscura. Tomado
de el comercio de Perú
No hay comentarios:
Publicar un comentario