Pfizer choca con la burocracia de Brasil al intentar registrar el uso de emergencia de su vacuna
La vacuna de Pfizer ya está siendo usada en modo de
emergencia en Reino Unido, EE.UU. o Canadá, y en Brasil su compra es negociada
por el gobierno federal, que espera adquirir 70 millones de dosis
El laboratorio estadounidense Pfizer intentó esta semana
registrar el uso de emergencia de su vacuna contra el coronavirus en Brasil,
pero no lo logró porque percibió que el órgano regulador ponía “demasiadas
exigencias”, reveló el ministro de Salud, Eduardo Pazuello, durante una
comparecencia ante el Senado.
”Estoy a favor del uso de emergencia; de hecho, llamé al CEO
de Pfizer el domingo y le pedí que el lunes estuviera en la Anvisa (Agencia
Nacional de Vigilancia Sanitaria) para solicitar el uso de emergencia y su
respuesta fue: 'Pensaba que era más simple, pero la agencia es bastante
detallista'. Pues sí, hay que cumplir los detalles de la regulación”, afirmó el
ministro.
La vacuna de Pfizer ya está siendo usada en modo de
emergencia en países como Reino Unido, Estados Unidos o Canadá, pero en Brasil
su compra aún es negociada por parte del Gobierno federal, que espera adquirir
70 millones de dosis.
Durante su alocución, Pazuello, también afirmó que Pfizer presentó
diversas exigencias para cerrar la compra, incluyendo que no se responsabiliza
por posibles daños colaterales de la vacuna y que ésta no sea juzgada en los
tribunales de Brasil.
El 16 de diciembre, Pfizer entregó a Anvisa los resultados
de la fase 3 de los test de su vacuna, uno de los requisitos para presentar la
solicitud de registro de emergencia.
En caso de que esa petición finalmente ocurra, la Anvisa
tendría un plazo de diez días para autorizarlo y en ese momento la vacuna
podría empezar a aplicarse en Brasil.
Tomado de envio de mercopress
NOTA a Argentina también lo apuraron,
para que el trabajo del ANMAT no se haga y la aprobación sea un papel con número
y sellos publicado en el Boletín Oficial , los medios tergiversaron todo
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