IVERMECTINA “a eficácia milagrosa da ivermectina”

 Quando digo milagre, não uso esse termo levianamente [.] … [É] que é uma recomendação científica baseada em montanhas de dados que surgiram nos últimos três meses.”

A ivermectina, um agente antiparasitário vencedor do Prêmio Nobel, tem sido objeto de dezenas de estudos e histórias de sucesso desde que foi descoberto que reduziu o COVID-19 em um laboratório no início deste ano.

À medida que as doses da vacina COVID-19 são lançadas em todo o mundo, os principais médicos cada vez mais promovem um medicamento genérico chamado ivermectina como uma “cura” recentemente potencial reconhecida para o vírus.

A ivermectina, um agente antiparasitário vencedor do Prêmio Nobel, tem sido objeto de dezenas de estudos e histórias de sucesso desde que foi descoberto que reduziu o COVID-19 em um laboratório no início deste ano. A Food and Drug Administration (FDA) recusou a autorização de emergência de ivermectina para tratar o novo coronavírus, declarando por meses que “[mais] testes são necessários”.

No entanto, vários especialistas médicos testemunharam os benefícios da droga para os pacientes do COVID-19 em uma audiência realizada pelo Comitê de Segurança Interna do Senado na semana passada. Em um discurso apaixonado, o Dr. Pierre Kory, um especialista em terapia intensiva de Wisconsin, falou sobre o que chamou de “a eficácia milagrosa da ivermectina”.

Kory é membro fundador da Front Line Covid-19 Critical Care Alliance (FLCCC), “um grupo de líderes altamente gabaritado em cuidados intensivos” que busca impedir a mortalidade excessiva de COVID-19. A FLCCC desenvolveu um regime de tratamento que incorpora ivermectina, que o grupo afirma ter levado a taxas de mortalidade de COVID-19 até 83% abaixo da média em hospitais que o aplicaram.

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A ivermectina “basicamente oblitera a transmissão desse vírus”, disse Kory aos senadores.

“Ela literalmente destrói o vírus na maioria das pessoas em 48 horas”, concordou o membro do painel, Dr. Jean-Jacques Rajter, cujo estudo revisado por pares encontrou 60% menos mortes entre os pacientes que receberam a droga.

“Tenho tratado COVID praticamente todos os dias desde o início,” disse Kory. “Quando digo milagre, não uso esse termo levianamente [.] … [E] que é uma recomendação científica baseada em montanhas de dados que surgiram nos últimos três meses.”

Kory apontou para vários estudos randomizados aguardando revisão por pares, que ele e nove colegas do FLCCC destacam em um manuscrito pré-impresso .

Por exemplo, um estudo recente de 400 pacientes COVID-19 do Egito encontrou uma melhora de quase 100% em grupos de teste tratados com ivermectina. A droga antiparasitária também “reduziu significativamente a incidência de infecção em cuidados de saúde e contatos domiciliares em até 2% em comparação com 10% no grupo sem ivermectina”, de acordo com o estudo.

Kory e seus colegas também observaram ensaios de observação publicados na Argentina, demonstrando uma taxa inexistente de contaminação de COVID-19 entre pessoas que receberam ivermectina preventivamente. O pesquisador principal dos estudos, Dr. Héctor Carvallo, explicou em uma entrevista que “[dos] 788 que receberam” um regime de ivermectina, “nenhum foi infectado”. Por outro lado, “quase mais da metade, mais de 50 por cento … foi infectado” do grupo de controle, disse ele.

Carvallo acrescentou que “agora metade da Argentina está usando” ivermectina, assim como os médicos em pelo menos dez outros países sul-americanos. Enquanto a revista científica Nature tem censurado latino-americanos para “uso de ivermectina desmarcada,” Dr. Kory atribuiu algumas das maiores vitórias da região contra o vírus a adopção generalizada da droga.

Em seu depoimento escrito ao Senado, ele relatou que, no Peru, “o pico de mortes ocorreu no momento da distribuição” da ivermectina, que o país aprovou para o tratamento com COVID-19 no final da primavera. Todos os estados peruanos testemunharam “uma redução rápida e sustentada tanto na contagem de casos quanto nas taxas de mortalidade de pacientes” conforme a ivermectina circulava, afirma Kory.

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Estados brasileiros com cidades que adotaram protocolos de ivermectina da mesma forma “mostram uma queda muito maior” de casos do que outros, com disparidades de mais de 60% entre áreas vizinhas, segundo análise vinculada por Kory. Um estudo subsequente realizado por uma equipe liderada por brasileiros relatou “uma redução de 31,5 a 36,5% na eliminação viral” e uma duração de sintomas 70-73% menor para pacientes tratados com regimes que incluíam o medicamento.

A ivermectina “precisa ser imediatamente adotada de forma sistemática nacional e globalmente,” Kory pediu aos senadores. “Vai demorar meses para a vacina ser distribuída ao público em geral e mais tempo para ter impacto suficiente nesta crise”, disse ele.

“Precisamos nos livrar dos hospitais,” implorou Kory. “Nós estamos cansados. Eu não posso continuar fazendo isso. Tenho que voltar a trabalhar na próxima semana. Quaisquer outras mortes serão mortes desnecessárias. ”

“Você pode usar este medicamento em praticamente qualquer condição”, disse ele. “É seguro, barato e amplamente disponível.”

Na lista negra de reguladores

Em face das novas evidências, as agências regulatórias, no entanto, permaneceram inabaláveis ​​em sua rejeição da ivermectina como uma ferramenta para combater o coronavírus. O FDA, que dissuade fortemente as pessoas de tomar ivermectina para tratar ou prevenir COVID-19, não atualizou substancialmente suas recomendações desde pelo menos abril . A orientação da agência ainda se refere ao artigo de oito meses que demonstra a potência da ivermectina em um ambiente de laboratório como “lançado recentemente”.

“Reconheça que a quantidade de evidências que apresentei excede em muito o nível necessário para uma autorização de uso compassivo, conforme definido pelo FDA”, disse Kory. “Isso aconteceu com o Remdesivir, um medicamento com muito, muito menos evidências de suporte e um custo muito, muito mais alto. Por que isso não pode acontecer com a ivermectina dado este nível de evidência? ”

Ele também fechou a obstrução do National Institutes of Health (NIH), dizendo: “A recomendação deles sobre a ivermectina, que é não usá-la fora dos testes controlados, é de 27 de agosto . Estamos agora em dezembro. Isso ocorre três a quatro meses depois. Montanhas de dados surgiram de muitos centros e países ao redor do mundo. ”

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Na Argentina, o Dr. Carvallo relatou que “assim que nossos relatórios foram publicados … a resistência apareceu no horizonte”. Ele disse que sua equipe enfrentou pressão de “muitos médicos que trabalhavam para a indústria farmacêutica, porque este era um tratamento muito, muito barato”.

A “indústria farmacêutica não está realmente interessada em respostas baratas”, disse ele.

O Dr. Jay Bhattacharya, um economista e médico formado em Stanford, observou isso na audiência da semana passada, afirmando que “o NIH existe para resolver essa falha de mercado”. Ao mesmo tempo, no entanto, a agência “fez comparativamente pouco esforço para catalisar avaliações aleatórias de medicamentos não patenteados da terapêutica COVID-19”, mas “dedicou recursos consideráveis ​​para ajudar os estudos de ensaio randomizado da vacina COVID-19”, Dr. Bhattacharya continuou.

Os médicos da linha de frente na audiência no Senado enfatizaram repetidamente as limitações de um foco central na vacinação para acabar com a pandemia, como a empregada pelo NIH (que reivindica uma participação em pelo menos uma vacina COVID-19). “Mesmo que as vacinas são 80% de sucesso … ainda precisamos tratar a 20% das pessoas que adoecem com COVID-19 não obstante vacinação”, Dr. Rajter disse .

A ivermectina, de certa forma, oferece mais esperança do que vacinas para pacientes com coronavírus, ele relatou. “Algumas pessoas podem não conseguir receber a vacina por uma série de razões. As vacinas podem não estar amplamente disponíveis por muitos meses. As vacinas podem não fornecer imunidade a longo prazo ”, acrescentou Rajter. “Com base nesses fatores, o tratamento para COVID-19 precisará permanecer na vanguarda, mesmo após o início dos programas de vacinação.”

“Depois de testemunhar pessoalmente os resultados dos protocolos baseados em ivermectina, não posso ficar parado e permitir que centenas de milhares de pessoas fiquem sem tratamento”, disse Kory. “Não posso ficar traumatizado por isso.”

Tomado de envio de luiz caetano por face