viernes, 7 de febrero de 2014

CADA CÉLULA ES UN MUNDO


 Los primeros en ser afectados eran los inmunólogos y hematólogos , pero ahora genomicists han sucumbido a la enfermedad del splitter ' . ' Lumpers ' han perdido la pelea, en gran parte debido a las nuevas tecnologías , ya sea de flujo avanzado citometría de métodos tales como el análisis basado en la espectrometría de masa de células ( CyTOF [ 1 ] ) que puede analizar más de 40 parámetros discretos a la vez, de células por celulares, o los métodos para la transcriptómica de células individuales [ 2-4 ] . Por ejemplo, usando CyTOF analizar los linfocitos T efectores , una cornucopia de aparentemente nuevos tipos de células funcionales emerge - linfocitos que hacen estos , pero no esas citoquinas en una matriz de adormecer la mente de posibilidades combinatorias [ 5 ] . En el nivel de ARN , cada célula en lo que se cree que es una población bastante homogénea muestra la expresión diferencial de las transcripciones de todo el genoma [2-4] . De hecho , en una reciente reunión , uno de los presentadores de estudiar un gen cuyas formas alélicas muestran una fuerte variación de la expresión cuantitativa a nivel de ARN ( eQTL ) en las poblaciones de células concluyó que la genética no determinan la expresión a nivel de células individuales . Esta fue la interpretación de los datos a pesar de que la suma de la expresión de cada alelo sobre muchas células individuales dieron la misma distribución sesgada de expresión como se ve el uso conjunto de las poblaciones , ya que por supuesto debe ser verdad a menos que la tecnología es errónea.
¿Qué podría esta aparente falta de regulación genética en células individuales reflejar ? Sólo dos principales posibilidades se presentan. La primera es que cada célula se comporta de manera diferente , la transcripción de sus copias alélicas de una manera individualista en niveles relativos que pueden diferir sustancialmente de las proporciones generales observados a nivel de población . De alguna manera , sin embargo , toda la población ajusta su mezcla de estos patrones de una manera comunal para dar el sesgo general en la expresión que se ve en los análisis a granel . Existen precedentes de tal control de la población de un comportamiento que es estocástico en el nivel de células individuales - Arthur Lander anteriormente comentado sobre este tema cuando se habla de cómo las células madre hematopoyéticas mantienen sus números [ 6 ] . En lugar de la vista estereotipado que se derivan de la división celular es invariablemente asimétrica , dando lugar a una célula hija que diferencia y uno que retiene la capacidad de auto-renovación , él y otros [ 7 ] proponen que cualquier división dada de una célula madre puede producir no sólo el destinos clásicos distintas que acabamos de mencionar , sino también bien dos diferenciadores células hijas o dos células auto-renovación ; seguimiento de los comentarios de los resultados de este tipo de eventos se asegura de que estas decisiones tienen un sesgo a través del tiempo en la población total de células madre para producir un equilibrio de la diferenciación y la auto- renovación de progenie de células .
TOMADO DE ENVIO DE BCM
Preguntas abiertas: Una rosa es una rosa es una rosa - o no?
Ronald N Germain
Correspondencia: Ronald N Germain rgermain@niaid.nih.gov
Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Institutos Nacionales de la Salud, 9000 Rockville Pike, Edif. 4 Rm 126A MSC 0421, Bethesda, MD 20892, EE.UU.
BMC Biology 2014, 12:02 doi: 10.1186/1741-7007-12-2 

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