El logro
es de investigadores del Conicet y la UNR. El hepatocarcinoma es el segundo
cáncer más letal. El equipo es liderado por el biólogo Christian Favre.
Científicos rosarinos consiguen importantes avances contra
los cánceres de hígado más letales
Científicos del Conicet y de la Universidad Nacional de
Rosario (UNR) lograron —mediante el quite de glucosa y la administración de una
droga— detener el avance del hepatocarcinoma, uno de los cánceres de hígado mas
letales.
El estudio fue realizado por un equipo de investigadores del
Instituto de Fisiología Experimental (Ifise, Conicet-UNR), que lidera el
biólogo Christian Favre. Por la relevancia del trabajo, el estudio fue
publicado por la revista Scientific Reports.
"El carcinoma hepatocelular o hepatocarcinoma es un
cáncer de hígado que ocupa el segundo puesto entre los cánceres más letales.
Esto se debe, en gran parte, a su alta velocidad metastásica intra y extra
hepática", señaló Favre.
Explicó que en este caso se estudia "la migración y la
invasión de células, cómo se modificaban ante un estrés de energía, que es
básicamente sacarle a las células su comida".
"En medio del cultivo les limitamos la cantidad de
azúcar y estudiamos los procesos que desata la célula tumoral, ante esa señal
de quitarle azúcar", agregó el científico.
Favre precisó que desde 2009 estudian "a nivel
molecular de qué manera las células normales y tumorales del hígado toman
distintos caminos cuando son sometidas a estrés energético".
"Por ejemplo —añadió—, dejan de dividirse y activan
programas de muerte, o, en este caso, disminuyen su velocidad de movimiento.
Analizamos cuáles son las proteínas que detectan estos cambios metabólicos y
desatan estas respuestas", destacó.
Y añadió que en células de hepatocarcinoma, probaron
"como estrategia de activación de AMPK usar metformina, una droga usada
como hipoglucemiante en pacientes diabéticos, en combinación con la condición
metabólica de restringir la glucosa del medio de cultivo celular". AMPK
son las siglas que hacen alusión al conjunto enzimático capaz de regular el
organismo al nivel energético celular, explicó el científico.
"Logramos así que AMPK, que parece estar especialmente
inactiva en este tipo de tumor, se hiperactive a niveles que no se alcanzan de
otra forma y pueda entonces conducir a nuevas respuestas antitumorales",
amplió Favre.
Cuando se analizó la capacidad migratoria e invasiva de esas
células, se comprobó que "ante la falta de glucosa, más la presencia de
metformina en su medio de cultivo, las células migraban e invadían en menor
medida que en condiciones normales", apuntó.
"O sea, que al darle una crisis de energía a la célula
tumoral, ésta responde de varias maneras, pero una de las formas en que
responde es migrando, moviéndose a menor velocidad, lo cual reduce la capacidad
de metástasis de las células", finalizó. TOMADO DE LA CAPITAL DE AR
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