MEJORARÍAN PRODUCCIÓN DE VACUNA AFTOSA

Optimización del sistema de co-expresión 2A virus de la fiebre aftosa para aplicaciones biomédicas
AUTORES Ekaterina Minskaia, John Nicholson y Martin D Ryan
BMC Biotecnología 2013, 13:67 doi: 10.1186/1472-6750-13-67
Publicado: 22 de agosto 2013
Muchas aplicaciones biomédicas requieren la expresión o la producción de proteínas terapéuticas hetero-multiméricas / complejos de proteínas: en la mayoría de los casos sólo logrado por coordinada co-expresión en la misma célula. La fiebre aftosa virus 2A (F2A) y '2 secuencias A-como 'son ampliamente utilizados para este propósito. Desde 2A media una "escisión" co-traduccional en su propio extremo C-terminal, las secuencias que codifican múltiples proteínas (unido a través de 2Como) se puede concatenar en un único ORF: un solo transgén. Se ha demostrado que en algunos casos, sin embargo, la eficacia de escisión de las versiones más cortas de F2A puede ser inhibida por el C-terminal de ciertas secuencias de genes inmediatamente aguas arriba de F2A. Este artículo describe el trabajo más para optimizar F2A de estrategias co-expresión.

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