Con los primeros tres pacientes comienza la investigación
del fármaco para tratar covid-19
El ensayo clínico que estudia la efectividad de la
ivermectina dará sus primeros pasos con la incorporación de voluntarios. El
equipo de investigadores está integrado por Salud Pública y el Instituto de
Cardiología.
El Ministerio de Salud, en los últimos dos días, confirmó 13
nuevos casos de covid-19 y, entre dichos pacientes, por primera vez tres
personas decidieron inscribirse a los ensayos clínicos del medicamento
ivermectina. Se trata de un fármaco parasitario que mostró ser un inhibidor del
virus causante de la enfermedad, y en Corrientes será analizado
científicamente, dado que en el mundo todavía necesitan estudios para confirmar
su efectividad.
De este modo, comenzó en la provincia la investigación
monitoreada por un equipo interdisciplinario, coordinado por el Ministerio de
Salud Pública y el Instituto Cardiológico de Corrientes. La presentación formal
del estudio se realizó el miércoles, pero las labores arrancaron una vez que se
inscribieron los voluntarios.
“Tenemos tres primeros pacientes que hoy (por ayer)
manifestaron su consentimiento verbal para ser incluidos en la investigación y
firmarán su aprobación por escrito. Todo el equipo ya está trabajando en ello y
estamos muy contentos de que estas personas hayan decidido sumarse”, anunció a
El Litoral el director del Instituto Cardiológico de Corrientes, Julio
Vallejos.
Pueden ser parte del estudio las personas con covid-19,
mayores de 18 años, con domicilio en Corrientes y que hayan sido diagnosticadas
en las últimas 48 horas. “Los pacientes son analizados para ver si cumplen con
todos los criterios de inclusión al proyecto. Si esto ocurre, los invitamos a
participar previamente por teléfono, donde les explicamos en qué consiste el
estudio y, posteriormente, si están de acuerdo, nuestro equipo de
investigadores se dirige hasta sus lugares de aislamiento para cumplir con el
resto de la investigación”, detalló el doctor Vallejos.
Una vez que se cumple la instancia organizativa, los
pacientes reciben la medicación para poder avanzar con el proceso de
seguimiento clínico. En este sentido, el doctor Vallejos explicó: “Se les
brinda el tratamiento y se realiza una muestra de laboratorio. Luego, a las 72
horas se realiza un nuevo hisopado, de acuerdo al protocolo. Esto se hace
porque las últimas evidencias se dirigen al hecho de que la ivermectina, en
caso de ser efectiva, tiene altas chances de permeabilizar al paciente en las
primeras 48 horas. Por eso verificamos si tenemos algún avance efectivo en ese
aspecto”.
Un dato no menor es que el ensayo clínico se desarrolla a
través de un programa que, de manera aleatoria, distribuye dos tipos de
medicamentos: a un grupo de pacientes se le administra ivermectina, mientras
que otro grupo recibirá un placebo. El nivel de eficacia se comprobará al
comparar los resultados de ambos estudios, una vez que finalice la
investigación.
“Solo un investigador sabrá a quién entrega cada pastilla,
ni el paciente ni el resto de los investigadores sabemos a qué grupo
corresponde cada paciente. Esto es posible gracias a un sistema informatizado
que selecciona a las personas de manera aleatoria; después, al finalizar, los
investigadores que tendrán los resultados estadísticos van a tomar conocimiento
para cerrar el estudio. Es una investigación que tiene un alto rigor
científico”, aseguró el doctor Julio Vallejos.
Cabe destacar que la ivermectina se produce en la Planta de
Medicamentos de Corrientes (Plamecor), encargada de su distribución.
Tratamientos
La investigación de la ivermectina intenta determinar si el
virus del covid-19 desaparece con mayor rapidez en los pacientes que reciben el
tratamiento, a fin de evitar la aparición de casos graves. Este estudio ha sido
aprobado por el Comité de Bioética de la Facultad de Medicina, a la vez que
está alineado a los estudios científicos internacionales. Se trata de la primera
vez que Salud Pública coordina un estudio de esta envergadura.
Paralelamente, el Banco de Sangre Central de Corrientes
(Bscc) avanza con la investigación del plasma de convaleciente, dado que fue
designado referente regional del “Ensayo clínico nacional”. De hecho, hasta la
fecha, 15 pacientes recibieron esta terapia, con “resultados alentadores en
muchos casos”, según indicaron días atrás a este medio. Cabe recordar que el
plasma se extrae de la sangre de una persona recuperada de covid-19, cuyos anticuerpos
permiten rescatar a pacientes que se encuentran en estado de gravedad.
Ambos estudios continuarán en curso, pero por lo pronto la
prevención (el distanciamiento, la higiene, el uso de barbijo) es fundamental
para evitar la propagación de la enfermedad y la aparición de nuevos casos.
Tomado de el litoral de ctes ar
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